laut Norm ist der QM-Plan ein "Dokument, das festlegt, welche Verfahren und zugehörigen Ressourcen wann und durch wen bezüglich eines spezifischen Projekts, Produkts, Prozesses oder Vertrags anzuwenden sind.
Der Produktionslenkungsplan beschreibt in welchen Schritten das Produkt hergestellt wird, wann welche Prüfungen bzw. Bearbeitungsschritte erfolgen, welche Prüfmittel eingesetzt werden und den Reaktionsplan sowie Korrekturmaßnahmen. Siehe dazu Literatur ISO TS 16949 Anhang A.
Der Controlplan ist das gleiche Dokument wie der Produktionslenkungsplan. CP kommt aus der QS 9000 und PLP kommt aus der ISO TS 16949. Inhalt ist jedoch der selbe.
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